Obtenga más información sobre lo que puede esperar de los estudios clínicos y cómo puede beneficiarse de ellos.
Registrarse para participar es muy fácil. Si está interesado en un estudio concreto, la mejor forma de inscribirse es utilizar el formulario de contacto de la página del estudio correspondiente. Si actualmente no estamos realizando ningún estudio que le interese, puede inscribirse aquí en nuestra base de datos. Le avisaremos cuando se inicie un estudio adecuado a sus intereses.
La participación en estudios clínicos proporciona acceso a tratamientos innovadores que pueden salvar vidas. También contribuye a la investigación médica, lo que redunda en beneficio de la asistencia sanitaria actual y futura. Proporciona atención médica de vanguardia bajo supervisión profesional y capacita a las personas para contribuir al bienestar de la sociedad. Sin embargo, los participantes deben sopesar cuidadosamente los riesgos y beneficios y pedir consejo a su médico antes de participar en un estudio.
La realización de estudios clínicos está sujeta a estrictas normativas y directrices éticas. Todos nuestros estudios se someten a un comité de ética de la investigación y a una agencia reguladora de medicamentos a nivel europeo, que los aprueba. La seguridad de los participantes es primordial en todo momento. Aunque todas las intervenciones médicas implican cierto grado de riesgo, en el diseño de cada estudio se toman medidas de seguridad para minimizar los posibles riesgos. Los participantes son informados de los posibles riesgos antes de aceptar participar, y los estudios son supervisados de cerca por profesionales médicos y autoridades reguladoras para garantizar la seguridad durante todo el proceso. Si en algún momento desea retirarse del estudio, puede hacerlo, por supuesto, sin ningún compromiso.
En algunos estudios clínicos puede tener una compensación por sus gastos de viaje. Además del reembolso de los gastos de viaje. Se le informará del importe de la compensación antes de que decida participar.
Esto depende de la fase del estudio correspondiente. En la mayoría de los casos, en los estudios de fase I, II y III se prueban medicamentos que aún no han sido autorizados. En los estudios de fase IV se investigan cuestiones específicas con medicamentos que ya han sido autorizados. Ocasionalmente, también realizamos estudios en los que los medicamentos aún no están autorizados en Europa, pero ya están disponibles en farmacias de otros países. Por supuesto, se le informará de la fase actual de investigación del fármaco antes de que participe en un estudio.
FutureMeds Spain y nuestra red de centros de estudio cuentan con un responsable de protección de datos y cumplen sistemáticamente todas las leyes nacionales y europeas de protección de datos. Esto significa que sólo pasamos a nuestros clientes datos anónimos sobre la investigación que son necesarios para la evaluación de los efectos de los fármacos. Los nombres y direcciones nunca se transmiten a clientes, empresas de publicidad u otras organizaciones potencialmente interesadas.
Los estudios se realizan en uno de nuestros centros de estudio. Actualmente contamos con cuatro sedes en España: dos en Madrid, una en Sevilla y otra en Cádiz. Para encontrar un centro cercano, vaya a «Centros de estudio» en el menú.
FutureMeds no puede ofrecerle tratamiento médico privado una vez finalizado el estudio. Sin embargo, le apoyaremos colaborando con su médico. Nuestros médicos le proporcionarán asesoramiento exhaustivo y su médico recibirá un informe sobre el progreso de su participación en el estudio.